“伽蓝瞄是我们的工程师，电磁炮的图纸就是他逆向分析出来的。”奚流说道。
“哎呀，好想认识啊。不过有图纸也不一定能造出来吧。这个火箭也太大了。”陆星野说道。
“也是，做不到的事就不想那么多了。”奚流说道。“行动吧。”
众人按照之前的分工各自行动了起来。
在清理完所有潜在的威胁后，奚流他们回到控制室告知众人已经没有威胁了。
“好诶！”亚伯和凌风表哥兴奋的开始搜寻有用的物资。
“我不明白。”陆星野说道。“控制面板上都写了每个按钮是干啥用的，它有什么好隐瞒的。”
“那你干嘛还要问他。”奚流一脸不解。
“合法的享受一把当坏人的感觉。”陆星野语气坏坏的答道。“还挺好玩的。”
说完陆星野按下了一个开启维修通道的按键。
“滴！滴！滴！”蜂鸣器发出警报，黄色的警报灯旋转闪烁。一个钢制栈道从发射井墙壁伸出，连接至火箭上。
“看样子，维修通道在更下面的地方。”陆星野说道。
“嗯。我在下面发现了一个库房，里面放的都是一些电子元件。我估计维修通道在那个旁边。”奚流说道。
“我去看看。”小姨夫兴奋的说。
“小姨夫小心一点。里面可能有盛有FEV病毒的容器。我们现在没有防护服。”陆星野有点担心。
“没事。我打开门之后就扔一颗你给我的净化符文手雷就行了。什么病毒都净化的一干二净了。”小姨父说道。
“那也行。还是把白大褂和手套都穿上，你是电工应该知道防护的重要性。”陆星野说道。
“好，我知道了。”小姨夫也没拒绝，控制室刚好有超级变种人留下来的白大褂和手套，看这个大小肯定是壮壮博士的。
“我也一起去。我对毒物……有点心得。”秦夏雨和小姨夫一起走了。
“让我来看看这个基地有什么秘~密~”陆星野打开控制室的终端机。
不愧是控制室的终端机，权限就是高。它连接这这个基地里的所有大门，那个被小姨父修坏的终端也是通过这个终端锁死的。
而且做为重要设施的终端，陆星野感觉这上面被人为加装了不少内存，按理说罗科科技的普通终端没有那么多内存。
陆星野开始浏览终端的记录。
[]：核战争果然不出所料的发生了。根据政府的指令，所有人员进入休眠状态。该设施用于打击任何的新生东方大国政府，这个星球上只能有一个政府，那就是米国。
[]：哈！这块地盘是我的啦！狗屁英克雷根本不配代表米国政府！什么废土人都要被毁灭？！进化才是未来！不过英克雷是真的做了件好事，这个地方可太适合用来改良FEV病毒啦！被迫暴露在病毒里的我居然能够保留人类的智商，而且还可以控制其他的超级变种人，我就是天选之人！但是我感觉病毒依旧在逐渐侵蚀我的大脑，我需要尽快改良我体内的FEV病毒。从今天开始我要把重要的事情都记下来。
[]：FEV的复制子太顽强了，不管怎么抑制居然都没用！我感觉我的智商在逐渐退化，我的性格也发生了改变，时间不多了！
[]：终于找到延缓病毒的方法了！还是这里休眠的守军启发了我！用冷冻休眠的方式居然可以批量制造智力正常的超级变种人。我真是天才！
[]：不行！脱离冷冻之后那些超级变种人的智力还是会逐渐退化！那我岂不是也会变得和他们一样！？我不接受！！
[]：冷冻休眠的守军都被用完了。实验体不够了。那就去抓！虽然这个设施根本养活不起那么多超级变种人，但是那些实验失败的废物也没有必要活着了。哈哈哈哈！
[]：没想到还挺好吃的！！！（真香！）
[]：英克雷居然要远程动用这枚核弹！还好被我给拦截了！既然他们那么在乎纯种人类的荣光，那我就把他们都变成超级变种人好了。智不智商的也不重要。哦，不！保留他们的智力才能更好的折磨这些自诩纯种人类的家伙。哈哈哈哈！！！荣光属于进化！！
“emmmm……能看出来这个人逐渐疯魔了。”陆星野总结道。
“原来这里面是枚核弹。”奚流摸着下巴，“怎么办，更想要图纸了。”
“放弃吧。就算有了图纸，也根本造不出来的。需要的的稀土材料我们根本就没有。”陆星野劝解道。
“我再去找找有没有什么通道能到达火箭的最下面去。”奚流还是不死心。
“好吧。”陆星野说道。“老妈那你呢？”
“我在这儿待着也没啥事干，我干脆就回房车吧。还能跟你小姨聊聊天。”陆妈说道。
“好~那你去吧”陆星野说。
陆星野感觉自己也没有什么事情可做，就打量起了壮壮博士的仪器设备。别的不说，壮壮博士的仪器设备对于提纯病毒来说刚好是急需的。所以陆星野二话不说全部打包带走。
他想起来之前培养的G病毒载体菌株，也差不多到了该进行提纯的时候。反正留在这里也没有什么事情可做了，他相信其他人尤其是凌风表哥肯定会把这里的物资搜刮一点也不剩。所以也返回了房车。
陆星野刚回到房车，就听到小姨和陆妈聊得正欢。
“我都听你妈说了。没受伤吧？”陆爸问道。
“没有。攻略副本还没赢得这么轻松过。”陆星野笑着说道。
“那就好。回去休息休息吧。我准备做饭。”陆爸拍了拍陆星野。
“好~”
陆星野走向自己的实验区域。从收集来的实验器材中找到有用的部分摆在了实验室区域中，比如现在急需的超声波破碎仪和低温震荡仪。
之前通过精心培养得到的G病毒载体菌株表现出极佳的生长状态，菌体密度均匀且活力充沛，全程未受到任何外来基因序列的污染或干扰，稳定性十分理想。在确认培养效果符合实验要求后，陆星野小心吸取一部分菌液样本，使用预先灭菌处理的离心管承装，并将其置于超声波破碎仪中进行细胞破碎处理。经过数轮超声循环后，菌体完全裂解，随后他对样品进行了多次离心与清洗步骤，以彻底去除细胞碎片及杂质。最终，他取上清液部分，加入适量浓度的pEG6000溶液和氯化钠溶液，混合均匀后放置于低温震荡仪内，在恒定低温和轻柔振荡条件下进行后续处理。
“剩下的就要交给时间了，先震荡1天吧。”陆星野心想。